Полимеры галогенированных углеводородов – Часть 2
Большим недостатком обычного процесса вулканизации смесей из иеопрена W при помощи окиси цинка, жженой магнезии и этилентиомочевины (NA-22 фирмы Дюпон) является возможность подвулканизации. Показано, что комбинация тиурама и гуанидина в присутствии серы и окислов металлов дают благоприятные в этом отношении результаты. Продолжительность подвулканизации по муни возрастает в два-три раза, продолжительность же вулканизации не увеличивается [78].
Около 1,5% хлора находится в неопрене в лабильной форме и может быть удалено пиперидином в реакции замещения. При этом получается азотсодержащий полимер. Последний уже нельзя вулканизовать при помощи обычных агентов вулканизации неопрена, например этилентиомочевины (NA-22), ди-о-толилгуанидиновой соли дипи-рокатехинбората (пермалюкса фирмы Дюпон) или п, п’-диаминодифенилметана (тонокса фирмы Наугатук). Однако для этой цели можно применять серу, п-динитрозобензол (полиак фирмы Дюпон), 4,4′-метиленди(фенилизоцианат) или некоторые дигалогениды, например 1,4-дихлорбутен-2. Отсюда может быть сделан вывод, что вулканизация неопрена в присутствии некоторых веществ, например п, п’-диаминодифенилметана, представляет собой двойное алкилирование структурирующего агента, полимерными цепями в точках присоединения активного хлора [79].